Calcium channel-modulator-1
CAS No. 136941-70-3
Calcium channel-modulator-1 ( —— )
产品货号. M32746 CAS No. 136941-70-3
Calcium channel-modulator-1是钙离子通道 (calcium channel) 调节剂,阻塞主动脉收缩的 IC50 值为0.8 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥1796 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥2196 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥3537 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥5826 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥7718 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥10634 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Calcium channel-modulator-1
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Calcium channel-modulator-1是钙离子通道 (calcium channel) 调节剂,阻塞主动脉收缩的 IC50 值为0.8 μM。
-
产品描述Calcium channel-modulator-1 is a calcium channel modulator; blocks aortic contraction with an IC50 of 0.8 μM.
-
体外实验——
-
体内实验Oral administration of Calcium channel-modulator-1 (20 mg/kg) causes a 35-37% decrease in systolic blood pressure in spontaneously hypertensive rats. However, iv administration of Calcium channel-modulator-1 to anesthetized spontaneously hypertensive rats causes a decrease in blood pressure which was more pronounced and long-lasting than that of nifedipine.
-
同义词——
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点Calcium Channel
-
受体Calcium Channel
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number136941-70-3
-
分子量579.45
-
分子式C26H24Cl2N2O7S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESC(OCCCN1S(=O)(=O)C=2C(C1=O)=CC=CC2)(=O)C=3C(C(C(OC)=O)=C(C)NC3C)C4=C(Cl)C(Cl)=CC=C4
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Sunkel CE, et al. Synthesis of 3-[(2,3-dihydro-1,1,3-trioxo-1,2-benzisothiazol-2-yl)alkyl] 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate derivatives as calcium channel modulators. J Med Chem. 1992 Jun 26;35(13):2407-14.?
产品手册
关联产品
-
Gallopamil
Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。
-
Barnidipine
Barnidipine 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂,在钾诱导的猪冠状动脉强直收缩中的 IC50 值为 0.35 nM。
-
Cyclopiazonic acid
环匹阿尼酸 (CPA) 是由黄曲霉产生的神经毒性次级代谢产物 (SM)。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

